Близо една трета от американските лекарства – 32 на сто, имат нежелани странични ефекти след пускането им в продажба, одобрено от Американското управление за контрол на храните и лекарствата, сочат резултатите от изследване, цитирани от Франс прес.
Макар повечето от проблемите да не са смятани за толкова сериозни, че да предизвикат изтеглянето на лекарство от пазара, изследването разкрива необходимостта да се следят новите медикаменти след пускането им в продажба.
Американското управление за контрол на храните и лекарствата преценява безвредността и ефикасността на нови лекарства въз основа на резултатите от клинични опити. Повечето от тези тестове обхващат малко повече от 1000 пациенти, чието здравословно състояние е следено 6 месеца или дори за по-кратък период. В редица случаи страничните ефекти са открити едва след употреба на лекарството от повече пациенти за по-дълъг период.
Учени под ръководството на д-р Джоузеф Рос от медицинския факултет в Йейлския университет анализирали клинични данни за над 200 медикамента, одобрени от Американското управление за контрол на храните и лекарствата между 2001 г. и 2010 г., като употребата им била проследена до 2017 г. Оказало се, че в една трета от случаите са наблюдавани странични ефекти, които не били открити в клиничните тестове преди пускането на лекарството в продажба.
„Тези проблеми рядко водят до изтегляне на лекарство от пазара, но в редица случаи Американското управление за контрол на храните и лекарствата предупреждава за здравните рискове чрез кратко съобщение върху опаковката на даден медикамент“, поясни д-р Рос.
Резултатите от изследването са публикувани в Journal of the American Medical Association.
Източник: БТА
Коментари
