Ново експериментално лечение срещу болестта на Алцхаймер даде обещаващи резултати по време на опити с животни и би трябвало скоро да бъде тествано върху хора, като се има предвид терапевтичният му потенциал, предаде Франс прес.
Става въпрос за синтетична молекула, която след инжектирането ѝ в гръбначно-мозъчната течност у лабораторни мишки и маймуни позволи да се намали значително количеството на протеина tau, чието анормално натрупване в мозъка е характерно за болестта на Алцхаймер и други нелечими невродегенеративни заболявания. Протеинът tau става токсичен, когато се натрупва в мозъка и постепенно унищожава неврони, засягайки по-специално паметта.
Учени от Вашингтонския университет в Сейнт Луис констатирали, че новото лечение може не само да ограничи количеството на протеина, но и да обърне в обратна посока развитието на някои неврологични увреждания, предизвикани от натрупването му.
Въпросната молекула, известна като олигонуклеотид, взема за мишена генни инструкции, свързани с производството на протеина tau.
„Това е първата молекула, която позволи да се обърне в обратна посока развитието на мозъчни увреждания вследствие на натрупване на протеина tau и има терапевтичен потенциал при хората“, поясни експертът по неврология Тимъти Милър от университета.
В рамките на изследването са използвани генномодифицирани мишки, за да може в мозъците им да се получат натрупвания на протеина tau, сходни с онези в човешкия мозък. Гризачите приели една-единствена доза от синтетичната молекула, когато били на 6-месечна възраст, а след това терапията им била възобновена за 30 дни, когато били на 9-месечна възраст. Невроните им започнали да показват признаци за увреждане.
Учените изследвали също количеството на протеина tau и натрупването му в мозъците на мишките, когато гризачите били на 12-месечна възраст. Било установено значителното му намаляване у подложените на терапията мишки в сравнение с гризачите, които приели плацебо.
Резултатите от изследването са публикувани в Science Translational Medicine.
Източник: БТА
Коментари
